МОЗ України ініціює поєднання зусиль влади, громадських організацій та виробників ліків для хворих на гемофілію у питанні підвищення якості рівня життя таких пацієнтів. З цією метою сьогодні в Міністерстві відбулась зустріч з представниками компанії Baxter, російськими та угорськими спеціалістами, де обговорювали можливість переходу на використання у лікуванні гемофілії рекомбінантних препаратів замість плазматичного фактору згортання крові. З боку Міністерства охорони здоров'я України участь у зустрічі взяли заступник міністра Олександр Толстанов, головний позаштатний спеціаліст МОЗ України зі спеціальності "гематологія" та "трансфузіологія" Василь Новак, голова правління Всеукраїнського товариства гемофілії Олександр Шміло таінші.
"Сьогодні найважливіше і найскладніше у лікуванні гемофілії - забезпечити пацієнтам не лише тривалість життя, а і його якість. А це можливо лише шляхом зниження рівня інвалідизації серед хворих на гемофілію та повернення працездатності", - наголосив під час зустрічі заступник міністра Олександр Толстанов.
Метою даної зустрічі стало вирішення питання щодо зниження ризиків передачі пацієнтам таких інфекційних захворювань як ВІЛ/СНІД, гепатит В і С під час використання плазматичних препаратів. Як повідомила керівник Республіканського центру лікування хворих на гемофілію Російської Федерації Тетяна Андрєєва, причинами переходу на рекомбінантні препарати в Росії стала катастрофічна ситуація з захворюваністю на ВІЛ (30% усіх хворих на гемофілію), вірус гепатиту (69% усіх хворих на гемофілію), поява нових вірусів та можливе відкриття нових патогенів. Незалежно від високого ступеню очистки сучасних препаратів з плазми, гарантувати цілковиту безпечність таких ліків неможливо.
За кордоном масовий перехід на такі препарати розпочався з 1994 року в Канаді, Швеції, Данії. Сьогодні вони широко використовуються в Ірландії, Великобританії, Угорщині, Росії.
За інформацією прес-служби МОЗ України